Using Negotiation to Reduce Redundant Autonomous Mobile Program Movements

Distributed load managers exhibit thrashing where tasks are repeatedly moved between locations due to incomplete global load information. This paper shows that systems of Autonomous Mobile Programs (AMPs) exhibit the same behaviour, identifying two types of redundant movement and terming them greedy effects. AMPs are unusual in that, in place of some external load management system, each AMP periodically recalculates network and program parameters and may independently move to a better execution environment. Load management emerges from the behaviour of collections of AMPs. The paper explores the extent of greedy effects by simulation, and then proposes negotiating AMPs (NAMPs) to ameliorate the problem. We present the design of AMPs with a competitive negotiation scheme (cNAMPs), and compare their performance with AMPs by simulation

Однореакторний синтез заміщених імідазолідин-2-онів за участю тіобарбітурової кислоти, арилгліоксалів та сечовин

Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist in the solution of DMSO-d6 as a mixture of two tautomeric forms: for products obtained from N-substituted ureas the imidazolidin form predominates; and in the case of urea the imidazolidin and imidazolin forms are present in the ratio of 1:1.Трехкомпонентной конденсацией тиобарбитуровой кислоты, гидратов арилглиоксалей и мочевин синтезированы производные имидазолидин-2-онов, содержащие остаток пиримидинтионного фрагмента в положении 4. Установлено, что эти соединения существуют в растворе ДМСО-d6 в виде смеси двух таутомерных форм: для продуктов, полученных на основе N-замещенных мочевин, преобладает имидазолидиновая форма, тогда как в случае мочевины имидазолидиновая и имидазолиновая формы присутствуют в соотношении 1:1.Трикомпонентною конденсацією гідратів арилгліоксалів, тіобарбітурової кислоти і сечовин синтезовано похідні імідазолідин-2-ону із залишком піримідинтіонного фрагменту в положенні 4. Встановлено, що отримані сполуки існують у розчині ДМСО-d6 як суміш двох таутомерних форм: для продуктів, одержаних на основі N-заміщених сечовин, переважає імідазолідинова форма, тоді як у випадку сечовини імідазолідинова та імідазолінова форми присутні у співвідношенні 1:1

Scaling Reliably: Improving the Scalability of the Erlang Distributed Actor Platform

Distributed actor languages are an effective means of constructing scalable reliable systems, and the Erlang programming language has a well-established and influential model. While the Erlang model conceptually provides reliable scalability, it has some inherent scalability limits and these force developers to depart from the model at scale. This article establishes the scalability limits of Erlang systems and reports the work of the EU RELEASE project to improve the scalability and understandability of the Erlang reliable distributed actor model. We systematically study the scalability limits of Erlang and then address the issues at the virtual machine, language, and tool levels. More specifically: (1) We have evolved the Erlang virtual machine so that it can work effectively in large-scale single-host multicore and NUMA architectures. We have made important changes and architectural improvements to the widely used Erlang/OTP release. (2) We have designed and implemented Scalable Distributed (SD) Erlang libraries to address language-level scalability issues and provided and validated a set of semantics for the new language constructs. (3) To make large Erlang systems easier to deploy, monitor, and debug, we have developed and made open source releases of five complementary tools, some specific to SD Erlang. Throughout the article we use two case studies to investigate the capabilities of our new technologies and tools: a distributed hash table based Orbit calculation and Ant Colony Optimisation (ACO). Chaos Monkey experiments show that two versions of ACO survive random process failure and hence that SD Erlang preserves the Erlang reliability model. While we report measurements on a range of NUMA and cluster architectures, the key scalability experiments are conducted on the Athos cluster with 256 hosts (6,144 cores). Even for programs with no global recovery data to maintain, SD Erlang partitions the network to reduce network traffic and hence improves performance of the Orbit and ACO benchmarks above 80 hosts. ACO measurements show that maintaining global recovery data dramatically limits scalability; however, scalability is recovered by partitioning the recovery data. We exceed the established scalability limits of distributed Erlang, and do not reach the limits of SD Erlang for these benchmarks at this scal

Механизмы апоптоза лимфоцитов при клещевом энцефалите

Results of the complex research of apoptosis realization of lymphocytes at acute tick-born encephalitis and during long antigenemia condition has been presented in this article. The acceleration of apoptosis, tumor necrosis factor I presentation and the decrease in mitochondrial transmembrane potential of lymphocytes were determined at tick-born encephalitis. Uncovered changes are more appeared at acute neuroinfection.В статье приведены результаты комплексного исследования особенностей реализации апоптоза лимфоцитов при клещевом энцефалите в острый период, а также в условиях длительной антигенемии вируса клещевого энцефалита. При клещевом энцефалите отмечено повышение количества апоптотически измененных лимфоцитов, клеток, несущих на своей поверхности рецептор к фактору некроза опухолей типа I, а также клеток со сниженным трансмембранным потенциалом митохондрий. Обнаруженные изменения более выражены при острой форме нейроинфекции

Действие ингибиторов белков теплового шока 90 и 27 на дексаметазониндуцированный апоптоз опухолевых клеток

Programmed cell death of tumor cells of line Jurkat in conditions of cultivation with various concentration of dexamethasone, selective inhibitors of Hsp90 (Heat shock protein — Hsp) (17-AAG) and Hsp27 (KRIBB3) was investigated. An estimation of realisation apoptosis spent by method of fluorescent microscopy with use annexin V-FITC and propidium iodide. Inhibition of Hsp90 and Hsp27 leads to activation of tumor cells Jurkat apoptotic program and strengthening of dexamethasone-induced apoptosis. Hsp27 and Hsр90 play an antiapoptotic role in tumor cells of line Jurkat.Представлено исследование программированной гибели опухолевых клеток линии Jurkat в условиях культивирования с различными концентрациями дексаметазона, селективными ингибиторами Hsp90 (Heat shock protein — Hsp) (17-AAG) и Hsp27 (KRIBB3). Оценку реализации апоптоза проводили методом флюоресцентной микроскопии с использованием FITCмеченного аннексина V и пропидий йодида. Ингибирование Hsp90 и Hsp27 приводит к активации апоптотической программы опухолевых клеток Jurkat и усилению дексаметазониндуцированного апоптоза. В опухолевых клетках Hsp27 и Hsр90 играют роль ингибиторов апоптоза

Клинико-иммунологические аспекты клещевого энцефалита

In this article results of the clinical-immunological analysis with different forms tick-borne encephalitis of Tomsk Region during the period from 2000 to 2008 are represented. The revealled disbalance of cytokines alongside with breach of the expressions cytokines's receptor by limphocytes's cells, can be one of the main of the reasons to inefficiency answer when introducing the infectious agent in organism and shaping the chronic form to infectious pathology, in particular, with long presence of the antigen of the virus tick-borne encephalitis in blood. The trend to increase the level sick with long presence of the antigen of the virus tick-borne encephalitis in blood, with prevalence of the persons feminine flap, mainly average and senior age for the last years is given.Приведены результаты клинико-иммунологического анализа больных с различными формами клещевого энцефалита по Томской области за период с 2000 по 2008 г. Выявленный цитокиновый дисбаланс наряду с нарушением экспрессии цитокиновых рецепторов лимфоцитарными клетками может служить одной из главных причин неэффективности иммунного ответа при внедрении инфекционного агента в организм и формирования хронической формы инфекционной патологии, в частности длительного антигеноносительства вируса клещевого энцефалита. Установлена тенденция к росту числа больных с длительным антигеноносительством вируса клещевого энцефалита с преобладанием среди них лиц женского пола преимущественно среднего и старшего возраста

Функциональная значимость полиморфизма генов ApoE и SOD2 в формировании хронической HCV-инфекции

The analysis of gene polymorphism plays an important role in assessment of disposition to infectious diseases at the population and individual level. In this paper, the frequencies of allelic versions of apolipoprotein E and 2nd type superoxide dismutase genes and the corresponding genotypes were determined in healthy persons and chronic viral hepatitis type C patients of the Europeoid population of the Tomsk Region. For the analysis of polymorphism of these genes, we used modern genetic methods: polymerase chain reaction and polymorphism of lengths of restriction fragments. For the studied population, it was revealed that the polymorphism of apolipoprotein E and 2nd type superoxide dismutase genes correlates with the development of chronic viral hepatitis type C and with the fibrogenesis process.Анализ полиморфизма генов играет важную роль в оценке предрасположенности к инфекционным заболеваниям на популяционном и индивидуальном уровне. В настоящей работе проведено определение частот аллельных вариантов генов аполипопротеина Е и супероксиддисмутазы 2-го типа и соответствующих генотипов у здоровых и больных хроническим вирусным гепатитом С представителей европеоидной популяции Томской области. Для анализа полиморфизма данных генов использовали современные генетические методы исследования: полимеразную цепную реакцию и полиморфизм длин рестрикционных фрагментов. Для изученной популяций выявлена связь полиморфизма гена аполипопротеина Е и супероксиддисмутазы 2-го типа с развитием хронического вирусного гепатита С и процессом фиброгенеза